近日，由第一三共与阿斯利康联合开发和商业化的重磅创新抗体偶联药物(adc)——注射用德曲妥珠单抗（英文商品名：enhertu®，商品名：优赫得®）正式落地北京，将为我国的her2阳性晚期乳腺癌患者带来新的治疗选择。

中国人民解放军总医院乳腺病区主任赵卫红教授接受采访时表示，随着德曲妥珠单抗的落地中国，更多her2阳性晚期乳腺癌患者将从这种新型的治疗方案中获益。期待未来德曲妥珠单抗不断充实循证医学证据、积累临床实践经验，为临床医生提供更加安全有效的治疗手段。

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，也是全球范围内导致女性死亡的主要原因之一。根据世界卫生组织国际癌症研究机构（iarc）数据显示，2020年中国女性新发乳腺癌病例超过41.6万，其中有20%—30%的乳腺癌患者为her2阳性乳腺癌，其疾病进展速度较快，恶性程度通常较高，预后也较差，而一旦进展到晚期，患者的五年生存率不足20%。

赵卫红教授介绍到：“her2阳性晚期乳腺癌患者目前仍然面临着较大的生存挑战，即使经过初始的抗her2治疗，这些患者仍然面临着易出现疾病进展、预后较差、生存期短、有效药物选择有限等诸多难题。临床上亟需更多有效治疗方式帮助患者的延长生存时间，提高生存质量。根据destiny-breast03研究结果显示，德曲妥珠单抗在her2阳性晚期乳腺癌患者的二线治疗中能够显著延长无进展生存期达28.8个月，客观缓解率高达78.5%，其中21.1%的患者获得完全缓解。德曲妥珠单抗显著改善了her2阳性晚期乳腺癌患者的疾病预后，为中国晚期乳腺癌患者带来了更好的生存获益，也为临床医生提供了有效治疗选择。”

德曲妥珠单抗作为新一代adc药物，突破了传统adc药物结构设计限制，通过独特的连接子-载药技术，携带更多载药精准杀伤her2过表达的肿瘤细胞，并发挥强效的旁观者效应，在保证高效抗肿瘤的同时，降低了药物的毒副作用，让her2阳性晚期乳腺癌患者长生存成为可能。

据悉，德曲妥珠单抗目前已被纳入北京（北京惠普健康保）、青岛、厦门、宁德、福建等地的普惠性城市定制型商业医疗保险。叠加当地的“惠民保”后，患者的经济负担将进一步减轻。

赵卫红教授呼吁：“随着创新药品的不断出现，晚期乳腺癌患者生存时间明显延长，德曲妥珠单抗作为目前在晚期乳腺癌领域能够为患者带来极大获益的创新治疗方式，希望能够积极参与到医保谈判工作中，为更多中国患者带来希望。”

相信在“健康中国2030”战略和健康中国癌症防治行动的指引下，未来会有更多优惠政策陆续推出，不断从经济层面满足患者的用药保障，缓解患者的经济负担。

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